לעצטנס, האט TÜV SÜD כינע גרופע (ווייטער באצייכנט אלס "TÜV SÜD") סערטיפיצירט די עלעקטראנישע רעקארדס און עלעקטראנישע חתימות פון Haier Biomedical'ס פליסיגע שטיקשטאף פארוואלטונג סיסטעם אין איינקלאנג מיט די רעקווייערמענטס פון FDA 21 CFR טייל 11. זעכצן פראדוקט לייזונגען, אומאפהענגיק אנטוויקלט דורך Haier Biomedical, זענען באלוינט געווארן מיטן TÜV SÜD קאמפלייענס באריכט, אריינגערעכנט די Smartand Biobank סעריע.
באַקומען FDA 21 CFR טייל 11 סערטיפיקאַציע מיינט אַז די עלעקטראָנישע רעקאָרדס און חתימות פון LN₂ פאַרוואַלטונג סיסטעם פון Haier Biomedical טרעפן די סטאַנדאַרדן פון קרעדיביליטי, אָרנטלעכקייט, קאַנפאַדענשאַליטי און טרייסאַביליטי, דערמיט ענשורינג דאַטן קוואַליטעט און זיכערהייט. דאָס וועט פאַרגיכערן די אַדאַפּשאַן פון פליסיק ניטראָגען סטאָרידזש סיסטעם סאַלושאַנז אין מאַרקפלעצער ווי די יו. עס. און אייראָפּע, שטיצן די אינטערנאַציאָנאַלע יקספּאַנשאַן פון Haier Biomedical.
באַקומען FDA סערטיפיקאַציע, HB ס פליסיק שטיקשטאָף פאַרוואַלטונג סיסטעם האט זיך אַרויסגעלאָזט אויף אַ נייַע רייזע פון אינטערנאַציאָנאַליזאַציע.
TÜV SÜD, א גלאבאלער פירער אין דריט-פארטיי טעסטן און סערטיפיקאציע, פאקוסירט קאנסיסטאנט אויף צושטעלן פראפעסיאנעלע קאנפארמאנס שטיצע איבער אינדוסטריעס, העלפנדיג פירמעס בלייבן איינגעשטימט צו די אנטוויקלטע רעגולאציעס. דער סטאנדארט FDA 21 CFR טייל 11 ארויסגעגעבן דורך די יו.עס. פוד און דראג אדמיניסטראציע (FDA), גיט עלעקטראנישע רעקארדס די זעלבע לעגאלע ווירקונגען ווי געשריבענע רעקארדס און אונטערשריפטן, וואס זיכערט די גילטיקייט און צוטרוי פון עלעקטראנישע דאטן. דער סטאנדארט איז אנwendbar צו ארגאניזאציעס וואס ניצן עלעקטראנישע רעקארדס און אונטערשריפטן אין ביאפארמאצעווטיקאַלס, מעדיצינישע דעווייסעס, און עסן אינדוסטריעס.
זינט זיין ארויסגעבן, איז דער סטאַנדאַרט ברייט אנגענומען געוואָרן איבער דער וועלט, ניט נאָר דורך אמעריקאנער ביאָפאַרמאַסוטיקאַל קאָמפּאַניעס, שפּיטאָלן, פאָרשונג אינסטיטוציעס און לאַבאָראַטאָריעס, נאָר אויך דורך אייראָפּע און אזיע. פֿאַר קאָמפּאַניעס וואָס פאַרלאָזן זיך אויף עלעקטראָנישע רעקאָרדס און חתימות, איז העסקעם מיט די רעקווירעמענץ פון FDA 21 CFR טייל 11 וויכטיק פֿאַר אַ סטאַבילער אינטערנאַציאָנאַלע יקספּאַנשאַן, וואָס זיכערט אַז מען וועט קאָנפאָרמירן מיט FDA רעגולאַציעס און באַטייַטיקע געזונט און זיכערהייט סטאַנדאַרדן.
Haier Biomedical'ס CryoBio פליסיקער שטיקשטאָף פאַרוואַלטונג סיסטעם איז אין עסענץ אַן "אינטעליגענט מוח" פֿאַר פליסיקער שטיקשטאָף קאַנטיינערס. עס טראַנספאָרמירט מוסטער רעסורסן אין דאַטן רעסורסן, מיט קייפל דאַטן וואָס ווערן מאָניטאָרירט, רעקאָרדירט און סטאָרד אין פאַקטיש-צייט, אַלערטירנדיק צו קיין אַנאַמאַליעס. עס פֿעיִקייטן אויך אומאָפּהענגיקע צווייפאַכע מעסטונג פון טעמפּעראַטור און פליסיק לעוועלס, ווי אויך כייעראַרקיש פאַרוואַלטונג פון פּערסאָנעל אַפּעריישאַנז. אין דערצו, עס גיט אויך וויזואַל פאַרוואַלטונג פון סאַמפּאַלז פֿאַר שנעל אַקסעס. ניצערס קענען באַשטימען צווישן מאַנואַל, גאַז-פאַסע און פליסיק-פאַסע מאָדעס מיט אַ איין קליק, פֿאַרבעסערן עפעקטיווקייַט. דערצו, די סיסטעם ינטאַגרייץ מיט IoT און BIMS מוסטער אינפֿאָרמאַציע פּלאַטפאָרמע, וואָס אַלאַוז סימלאַס פֿאַרבינדונג צווישן פּערסאָנעל, ויסריכט און סאַמפּאַלז. דאָס גיט אַ וויסנשאַפטלעך, סטאַנדאַרדייזד, זיכער און עפעקטיוו אַלטראַ-נידעריק טעמפּעראַטור סטאָרידזש דערפאַרונג.
האַיער ביאָמעדיקאַל האָט אַנטוויקלט אַן אַלגעמיינע לייזונג פֿאַר פליסיקן שטיקשטאָף, פּאַסיק פֿאַר אַלע סצענעס און באַנד סעגמענטן, מיט אַ פֿאָקוס אויף די פֿאַרשיידענע באַדערפֿנישן פֿון מוסטער קריאָגעניק סטאָרידזש פאַרוואַלטונג. די לייזונג באַדעקט פֿאַרשידענע סצענאַרן, אַרייַנגערעכנט מעדיציניש, לאַבאָראַטאָריע, נידעריק-טעמפּעראַטור סטאָרידזש, ביאָלאָגישע סעריעס און ביאָלאָגישע טראַנספּאָרטאַציע סעריעס, און גיט באַניצער אַ פולשטענדיקן פּראָצעס דערפֿאַרונג, אַרייַנגערעכנט אינזשעניריע פּלאַן, מוסטער סטאָרידזש, מוסטער צוריקקריגן, מוסטער טראַנספּאָרטאַציע און מוסטער פאַרוואַלטונג.
דורך זיך איינהאלטן מיט די FDA 21 CFR טייל 11 סטאנדארטן, איז Haier Biomedical'ס CryoBio פליסיגע שטיקשטאף פארוואלטונג סיסטעם געווארן סערטיפיצירט פאר די גילטיקייט פון אונזערע עלעקטראנישע חתימות און די אינטעגריטעט פון אונזערע עלעקטראנישע רעקארדס. די קאנפארמענץ סערטיפיקאציע האט ווייטער פארשטארקט Haier Biomedical'ס קערן קאנקורענץ-פעאיקייט אין דעם פעלד פון פליסיגע שטיקשטאף סטאָרידזש לייזונגען, און פארשנעלערט די בראַנד'ס אויסברייטונג אין גלאבאלע מארקפלעצער.
פאַרגיכערן אינטערנאַציאָנאַלע טראַנספאָרמאַציע צו צוציען ניצערס, און פֿאַרבעסערן די קאַמפּעטיטיווניס פון די גלאבאלע מאַרקפלעצער.
האַיער ביאָמעדיקאַל האָט זיך שטענדיק געהאַלטן צו אַן אינטערנאַציאָנאַלער סטראַטעגיע, קעסיידער פּראָמאָטירנדיק אַ "נעץ + לאָקאַליזאַציע" צווייפאַכיקע סיסטעם. אין דער זעלבער צייט, פאָרזעצן מיר צו פארשטארקן די אַנטוויקלונג פון מאַרק סיסטעמען צו באַגעגענען באַניצער, פֿאַרבעסערן אונדזער סצענאַר לייזונגען אין ינטעראַקציע, קאַסטאַמייזיישאַן און עקספּרעס.
מיט א פאקוס אויף שאפן די בעסטע באניצער עקספיריענס, פארשטארקט Haier Biomedical לאקאליזאציע דורך אויפשטעלן לאקאלע טימס און סיסטעמען צו שנעל רעאגירן צו באניצער באדערפענישן. ביזן סוף פון 2023, האט Haier Biomedical שוין געהאט אן אויסלענדישע פארשפרייטונג נעץ פון איבער 800 שותפים, און האט קאלאבארירט מיט מער ווי 500 נאך-פארקויף סערוויס פראוויידערס. דערווייל, האבן מיר אויפגעשטעלט אן עקספיריענס און טרענירונג צענטער סיסטעם, צענטרירט אויף די פאראייניגטע אראבישע עמיראטן, ניגעריע און דעם פאראייניגטן קעניגרייך, און א ווערהאוזינג און לאגיסטיק צענטער סיסטעם לאקירט אין די האלאנדן און די פאראייניגטע שטאטן. מיר האבן פארטיפט אונזער לאקאליזאציע אין די פאראייניגטע קעניגרייך און ביסלעכווייז רעפליקירן דעם מאדעל גלאבאל, קאנסטאנט פארשטארקנדיק אונזער אויסלענדישע מארקעט סיסטעם.
Haier Biomedical פארשנעלערט אויך די אויסברייטונג פון נייע פראדוקטן, אריינגערעכנט לאבאראטאריע אינסטרומענטן, קאנסומאבלס, און קלוגע אפטייקן, פארבעסערנדיג די קאנקורענץ-פעאיקייט פון אונזערע סצענאר לייזונגען. פאר לעבנס-וויסנשאפט באניצער, האבן אונזערע צענטריפוגעס געמאכט דורכברוכן אין אייראפע און אמעריקע, אונזערע פריז-טריקענערס האבן באקומען די ערשטע ארדערס אין אזיע, און אונזערע ביאסיפעטי קאבינעטן זענען אריין אין דעם מזרח-אייראפעישן מארקעט. דערווייל, זענען אונזערע לאבאראטאריע קאנסומאבלס דערגרייכט און רעפליקירט געווארן אין אזיע, צפון אמעריקע, און אייראפע. פאר מעדיצינישע אינסטיטוציעס, חוץ זונ-וואקצין לייזונגען, אנטוויקלען זיך אויך שנעל פארמאצעוטישע פרידזשידערס, בלוט סטאָרידזש איינהייטן, און קאנסומאבלס. דורך קאנטינעווירלעכע אינטעראקציע מיט אינטערנאציאנאלע ארגאניזאציעס, גיט Haier Biomedical סערוויסעס אריינגערעכנט לאבאראטאריע קאנסטרוקציע, סביבה טעסטן און סטעריליזאציע, שאפנדיג נייע וואוקס מעגלעכקייטן.
ביזן סוף פון 2023, זענען איבער 400 מאָדעלן פון Haier Biomedical סערטיפיצירט געוואָרן אין אויסלאנד, און זענען ערפאָלגרײַך איבערגעגעבן געוואָרן צו עטלעכע גרויסע פּראָיעקטן אין זימבאַבווע, דער דעמאָקראַטישער רעפובליק פון קאָנגאָ, עטיאָפּיע און ליבעריע, ווי אויך צום כינע-אַפֿריקע פֿאַרבאַנד צענטערן פון קראַנקייט קאָנטראָל (CDC) פּראָיעקט, וואָס דעמאָנסטרירט די פֿאַרבעסערונג פון ליפערונג פאָרשטעלונג. אונדזערע פּראָדוקטן און לייזונגען זענען ברייט אנגענומען געוואָרן אין איבער 150 לענדער און ראַיאָנען. אין דער זעלבער צײַט, האָבן מיר געהאַלטן לאַנג-טערמין קאָאָפּעראַציע מיט איבער 60 אינטערנאַציאָנאַלע אָרגאַניזאַציעס, אַרײַנגערעכנט די וועלט געזונטהייט אָרגאַניזאַציע (WHO) און UNICEF.
באַקומען FDA 21 CFR טייל 11 סערטיפיקאַציע איז אַ וויכטיקער מיילשטיין פֿאַר Haier Biomedical, ווייל מיר פאָקוסירן אויף כידעש אין אונדזער רייזע פון גלאבאלער יקספּאַנשאַן. עס ווייזט אויך אונדזער היסכייַוועס צו טרעפן באַניצער באדערפענישן דורך כידעש. קוקנדיק פאָרויס, וועט Haier Biomedical פאָרזעצן אונדזער באַניצער-צענטרירט כידעש צוגאַנג, פאָרשריטנדיק אונדזער גלאבאלע סטראַטעגישע דיפּלוימאַנט אַריבער מקומות, קאַנאַלן און פּראָדוקט קאַטעגאָריעס. דורך באַטאָנען לאָקאַלע כידעש, צילן מיר צו ויספאָרשן די אינטערנאַציאָנאַלע מאַרקפלעצער דורך אינטעליגענץ.
פּאָסט צייט: 15טן יולי 2024
